贵港卫健委健字号的优势 可来料贴牌加工吗？自研秘方可以吗

什么是批文和批号，要求是什么？流程复杂吗？ 目前市面上产品上市分两种，一种是备案制，一种是注册制，注册制的一般指药品类、器械类。 像国药准字、国食健字 、二三类器械手续这些都是注册制，这些申报流程会较为复杂，需要做，比较麻烦，而且也会有审批不下来的风险。另外对生产场地也有要求，国药的都要求是GMP车间，二三类器械都是要求无菌车间。申报时间2-3年。 另外一种就是省级备案制的批号，名称：执行标准号，目前这种审批形式去做的产品比较多，因为他申报流程简单，时间快，好通过，基本上提交材料2个礼拜左右就能下来批号，它是由的申报人员帮您写材料，然后需要您提供营业执照，产品说明书，，这些资料去帮您起草标准，然后在规定的质检网站平台上进行公示，就得到了你想要的批号，就相当于一个人的，每个人的号都是不一样的，所以每个产品的执行标准也是不一样的，如果说一个产品想上市销售的话，需要先取得执行标准号，然后委托厂家帮您代加工生产，再用这个厂家一套厂家资质组成起来的，一个代表你有一个明，另一个代表你是哪家的人是所以地的。这两样东西缺一不可，这样你就得到了产品上市销售的手续了。 比如：你有一个外用的膏药贴，如果你不考虑建厂，就可以先办保健用品号的执行标准，然后找一个具备保健用品资质的厂里来给你委托代加工去做就可以了，这样你就得到了，膏药的手续，执行标准+生产资质。 食字号批号也是一样的情况，不考虑自己建厂的情况的话，就办一个执行标准，然后委托一家有的厂家给你代加工就可以了。这样你就得到了口服产品的手续，就这么简单。 如果不知道怎么办理手续，该办什么批号合适，如果才能让产品再节省成本本的情况下能快速合法的在市面流通，那您就找的代办机构，帮您申请，从申报～检测～审批～包装～加工生产～一条龙服务，让你省心省力又省钱。
消字号申请的流程？ 确定产品类型：是属于消毒剂、抗抑菌制剂还是一次性卫生用品，常规的含有植物成分或者化学成分的要不是消毒剂要不就是抗抑菌制剂。 确定产品的成分、剂型等：不可含有、西药等不允许添加的成分，剂型可以是液体、喷雾、粉、凝胶 确定申报主体：确定自己有车间有卫生许可证自主生产还是属于委托加工，不管哪种方式申报主体都是自己，只是申报的时候所提供的材料不一样 准备申报材料：将一些需要审评的技术材料准备好，进行技术上的审评 5.检测：准备合格的样品进行检测。 6.备案、安评 更多消字号申请程序可电话咨询

外用健字号办理，膏药贴如何办理批号？ 在医疗领域中，膏药贴是一种常见的外用药物，它们可以帮助、减轻肌肉疲劳和促进。如果你是一家生产膏药贴的公司或者想要销售自己的品牌，了解如何申请黑膏药贴的批文和批号是重要的。本文将向你介绍申请黑膏药贴批文的步骤和要求，以及如何获得批号的相关信息。申请黑膏药贴的批文是一个复杂的过程，需要充分了解相关法规和规定。下面是一些必要的步骤和要求，帮助你顺利申请黑膏药贴的批文。1. 深入了解相关法规和政策：先，你需要了解药品监督管理局发布的相关法规和政策，例如《药品注册管理办法》和《药品监督管理条例》等。这将帮助你了解申请批文所需的具体要求和流程。2. 收集申请资料：准备好所需的申请资料重要。一般来说，你需要提供包括企业资质证书、生产工艺流程、药物成分、药效评价、不良反应信息等相关文件。3. 进行试验：黑膏药贴作为一种药物，需要进行试验以评估其和安全性。你可以选择合作医疗机构或者立实验室，确保试验符合相关法规和规定。4. 编写批文申请报告：根据药品监督管理局的要求，你需要编写批文申请报告。这个报告需要详细描述膏药贴的适应症、用法用量、不良反应等信息，并提供试验结果和相关研究数据。5. 递交批文申请：将编写好的批文申请报告和其他相关资料递交给药品监督管理局。这一步骤可以通过在线提交或者邮寄方式完成。获得批号是膏药贴正式上市销售的关键一步。以下是获得批号的步骤和注意事项。1. 完成批文申请：在获得批文之前，你需要确保你的膏药贴已经通过了相关的审批程序，并符合药品监督管理局的规定。2. 提交批号申请：准备好申请资料后，你可以将批号申请资料以书面形式提交给药品监督管理局。在申请中，你需要提供产品的基本信息、生产工艺、药效评价、不良反应等相关文件。3. 等待审批：药品监督管理局将会对你的批号申请进行审查和评估。这个过程可能需要一段时间，请保持耐心。4. 获得批号：如果你的申请通过审批并符合要求，药品监督管理局将为你的膏药贴分配一个批号。该批号是你的产品正式上市销售所必需的。总而言之，申请黑膏药贴的批文和批号是一个繁琐的过程，需要投入大量的时间和精力。熟悉药品监督管理局的要求、准备好申请资料并且确保产品符合相关规定，将有助于提高申请成功的机会。及时地与相关部门沟通并咨询人士的意见也是重要的。希望这些信息可以帮助你顺利获得黑膏药贴的批文和批号，为你的产品取得成功打下基础

消字号产品批号手续该如何申报，需要提供的材料你知道多少 经常遇到不少有自己研发或者秘方效果好的朋友咨询，自己的产品想合法上市销售，但不知道办什么批号手续合适而苦恼。福利来了，给大家普及一下。 可能这时候有朋友会说，我直接销售就是了，为什么要办批号手续呢？在此继续普及一下，根据相关规定，产品必须具备合法批号手续，经过行政审批备案才可进行上市销售、对外宣传、招商代理等市场行为。如果没有一旦查处，是要负法律责任的。所以有相关产品的朋友一定要切记，不要因为大意让自己承担了不必要的风险！ 言归正传，继续我们的重点，先办理什么字号需要根据产品的剂型，针对范围来区别。我们先重点讲一下消字号的基本知识。

3,39、什么是消字号 消字号是经地方门审核批准的卫生批号，属于卫生消毒用品范畴，检测指标主要为、抑菌、作用。消字号热门申报产品：膏、止痒膏、痔疮膏、抑菌粉、抑菌液、除臭剂、洗手液等等。 为什么要申请消字号 消字号产品批号的申请，周期短，费用低。批文批号是产品的法律证明，可以让产品快速地进入合法市场销售环节。 申报时长优势：2个月左右（安全评价报告除外） 销售渠道优势：消字号批文可以让产品走入药店、超市、销售
消字号产品贴牌代加工生产oem 什么是消字号？如何做消字号贴牌代加工？消字号代加工贴牌的优势是什么？ 消字号，顾名思义，属于卫生消毒用品范畴，检测指标主要为抑菌、作用。原料符合中国药典、化妆品要求的绝大部分都可以办理消字号，消字号可以生产的类型有很多，液体、膏、粉、凝胶。 常见的消字号生产的类别和包材样式如下： 容器类型：塑料瓶，塑料喷瓶，塑料按压瓶，胶头滴管玻璃瓶，锥形 软管类型：铝塑软管，塑料软管， 塑封类型：塑封膜，热塑膜，无 包装类型：纸盒、木盒、铁盒、塑料包装 如果客户有消字号产品生产需求，消字号代加工厂家可提供生产服务即在原产上在给别人加工，特征就是：技术在外，资本在外，市场在外，只有生产在内。当然，在生产之前，客户的产品需要办理检测手续，这是产品生产和上市的必要条，流程是这样的： 找第三方厂家进行生产也叫OEM,OEM 是经济一体化产业分工日趋细化的产物，具备很大的优势——可以为您减少厂房和设备等固定资产投资；不需要很多资金，就可以有自己的产品；有利于企业集中精力从事设计，研发，销售， 节约时间及成本投入；可以发挥自己的优势，把生产相关的技术和工作交给企业，可以提高产品质量，缩短产品的生产周期，可以让产品快速的上市。 说到这里可能您还存在困惑——工厂那么多，为什么不直接自己找厂呢？ 对于很多开诊所、保健店以及做商城运营的中医师、技术人员、研发单位、销售型企业等，面对选厂以及手续办理很茫然，繁琐的流程带来很大的麻烦，耽误很多的精力和时间。 所以一家的消字号代加工厂家会为您尽量压缩生产周期，同时使得申报流程变得更加简洁，保证服务质量。