云南大型外用药健字号消字号企业 源头生产厂家!行业的领头军

艾草贴/艾灸液/艾灸贴/艾条/艾柱/艾绒等艾制品贴牌加工 一、产品介绍 1.艾草贴是使用艾草制成的贴剂，具有温散风寒，祛湿通络，止痛的功效。对于风寒感交冒、腰骨感冒、风湿疼痛、肌肉劳损等有的。 2.艾灸液是将艾草精华加工而成的液体形态产品，具有养生保健和作用。它可以促进血1液循环，，调节免疫系统，缓解压力等功效，深受人们的喜爱。 3.艾灸贴和艾草贴类似，是将艾草粉末制成的贴块，常用于贴在腰、背、肩部等穴位或疼痛有部位，起到舒筋、的作用。使用方便，效果显著。 4.艾条和艾柱是将艾草制成的长条和棒状的多功能艾制品，适合用于艾灸、拔罐、刮痧等多多种保健、方式。它们的药效可以直接渗透到皮肤内部，起到温通经络，调血的作用，适合各年龄使用。 5.艾绒是将艾草干燥后捣碎而成的细颗粒，可以加工成形状的艾制品。它的功效与艾草直贴相似，但由于颗粒更细，温热度更加均匀，使用起来更为舒适。 二、 贴牌加工 河南杰东药业有限公司是一家艾制品贴牌加工厂家，对这些艾制品的生产和加工进行了深入研究和开发，拥有**的生产设备和技术团队，致力于为广大客户提供、稳定的贴牌加工服务。 1.可以根据客户需求制定个性化生产方案，满足不同的产品、价格、包装、规格等方面的的要求。 2.针对客户的需要，提供包括生产加工、设计、包装、物流等一站式的服务。 3.严格按照的相关标准和要求，保证产品的安全、卫生、。 三、艾制品知识 1.艾草的功效和用法艾草是我们常见的一种中药材，常用于艾灸、贴敷等，对于风寒感冒 腰骨感冒、风湿疼痛、肌肉劳损等有的效果。 2.艾灸的注意事项艾灸是中医养生的一个的选择，但是需要注意火候的控制、选艾的方法、肌肤状况等问题，以免造成不必要的伤害。 3.艾草贴的作用和使用方法艾草贴是常见的一种艾制品，其作用和贴敷窍门都需要我们认真了解，以便正确使用，达到良好的效果。 四、艾制品相关疑问 1.艾草贴会对皮肤造成? 艾草贴在使用过程中对皮肤产生，但对于肌肤较敏感的人群，建议**行试贴，以免发生不必要的反应。 2.艾条、艾柱的使用方法有哪些? 艾条、艾柱可以根据个人需要选择艾灸、拔罐、刮痧等方式，结合艾灸液等产品，起到更好的保健作用。 3.艾草贴、艾灸液等艾制品需要注意什么?使用艾草贴、艾灸液等艾制品需要注意产品的的来源和质量，以免影响使用效果，此外使用过程中也需要注意相关的使用方法和注意事项，以保证的保健效果。 杰东药业作为一家艾制品生产企业，致力于打造的艾制品贴牌加工服务，与广大客户共创美好未来。
中药产品如何申请食字号？ 关于有中药成分的配方产品如何申请食字号，相信很多人都会存在比较大的疑问，有的人认为只要是在中国药典的中药都是可以申请食字号的，有的人则认为只要是中药都不能申请食字号，那么究竟哪一种说法对呢？ 在这里告诉大家，两种说法都太过于，中药可以申请食字号，但是哪些中药可以申请食字号，哪些中药不能，关于这一方面有一定的规定的。严格来说，属于药食同源和新资源的原料都可以作为食品原料来申请食字号，但是网传的药食同源的全目录、新资源食品全目录，都是后来经过网友整理而得来，并非，很多都是摘抄过来，只能作为参考，不可全然以其为依据，还需经过人士的判断。 那么确定哪些中药可以申请食字号，又如何申请呢？ 申请流程其实和普通食字号并无不同，1.找编写材料，一定要是食品相关且有一定职称的，不然编写出来的材料无法使用 2.审评：各个省市不太一样，有的要求3个，有个是5个，所以还是要看当地的一个政策情况 3.检测：准备好样品在有CMA认证资质的机构 4.在各省市门备案审评。

办理消毒产品生产企业卫生许可证需要什么条件？ 1、与生产要求相适应的厂房，省卫计委指导意见要求生产、仓储面积不得少于四百平。 2、厂房所在地周边三十米内无粉尘、异味等污染源。 3、生产车间应封闭，按工艺流程设立布局，人流物流分开，整理流程流畅，无交叉往返。并具备配套的仓储与检验能力。 4、企业应建立卫生体系，具备完善的质量管理制度，并制定相应的工作程序文件。

消字号产品办理条件 消字号，英文又称Disinfection Product Number，是经地方门审核批准的卫生批号。消字号一般全称为“（省、自治区、直辖市简称）卫消证字（发证年份）第xxxx号”。申请对象主要包含不具备，属于卫生用品范畴，检测指标主要为作用的产品。消字号仅有功能不具备效果，生产企业和经营企业不应该对“消”字产品做有的宣传。 消字号产品备案办理条件潍#二类医疗器械办理 申请消字号产品生产备案的企业需符合病防治法、管理办法、产品卫生安全评价规定、健康相关产品命名规定、产品标签说明书管理规范、产品生产企业卫生许可规定、技术规范、产品卫生安全评价技术要求等法律法规和相关卫生标准的规定、要求。 消字号产品备案办理材料主要有产品卫生安全评价报告，产品标签、说明书、产品检验报告结论页、产品检验报告、企业标准或质量标准、产品生产企业卫生许可证、进出口产品生产国允许生产销售的证明文件、产品配方、器械元器件和结构图、企业工商营业执照以及委托加工、生产单位的营业执照等。 消字号产品备案办理流程如下 自2019 年 4 月 1 日起，产品消字号备案统一使用消字号网上备案信息服务系统办理。产品责任单位在一类和二类产品上市前，须在产品网上备案信息服务系统按指引进行备案登记，消字号产品备案实行网上办理。 1、企业在全国产品网上备案信息服务系统上传资料，如有涉密资料可不上传。将所上传资料从网上备案信息服务系统下载后整份打印，与涉密资料一起现场提交或邮寄到卫健委。 2、递交纸质材料，行政服务大厅市卫生健康委工作人员接收材料。 3、消字号产品备案申办人员进行形式审查。 4、行政机关自接收材料起5个工作日内作出是否予以备案的决定。 5、在全国产品网上备案信息服务系统平台公示受理结果。

一类医疗器械申报流程？ 一类医疗器械申报 ①产品备案凭证 ②生产备案凭证 审批单位:市药监局 可备案产品:详见医疗器械分类目录 一类器械备案需要客户提供的资料: 1.营业执照正、副本扫描件; 2.法人扫描件、企业负责人复印件; 3.生产车间平面图、地理位置图; 4.厂房租赁证明或;如是租赁的厂房,有的需要有租赁协议,没有的需要办理租赁证明; 5.组织机构人员划分(法人、企业负责人、管理者代表(可与质量部兼任)、生产部、营销部、售后部、研发部、质量部、办公室、采购与仓储部人员岗位安排);生产、质量、技术负责人资质(扫描件及扫描件); 生产场地要求:①工业用地,商住两用,写字 ②100 m 以上的洁净车间即可。(不要求是净化车间) ③分四个区域(标注清楚):办公区、生产区、成品库、原料库 注意: 有的地方政策是先下证再验收厂房(所有材料审核通过,即可下证,证书下来以后,后续客户再按照当地政府要求把厂房建好并达到验收标准) 有的地方是先验收再下证,则需客户在期间就要有洁净车间,并按照相关部门要求进行整改,符合验收标准方可下证。
消字号和械字号的区别 消字号顾明思议是消毒抑菌类的产品，像口腔、皮肤、妇科类产品做消字号比较合适，包装上不能写作用，只能写抑制微生物类别 械字号是药监局审批，是已物理疗法结构性能申报的，包装上写不了中药成分，可以写产品的适用范围，例如适用于皮肤长斑、痣等人群 消字号和国药准字号的区别： 一、消字号是卫生消毒用品生产单位在生产新品前，经地方门审核批准后，取得的生产批准文号。 二、国药标准是通过药监局核发的批准文号，每个药只有一种，现在只有国药准字号的药品才符合药品要求（进口药品要有检验报告） 消字号和国药准字号有着本质的差别： 1、消字号仅属于卫生消毒用品范畴，而国药准字号是真正具备的药品。 2、消字号仅有消毒功能不具备治果，而国药准字号以作用作为要目标，具有针对性功能。 3、消字号产品的许可证发放与管理仅由省级以下卫生行政部门负责，审批时间一个月，检测指标主要为作用，审批费用仅数千元；而准字号则专门由食品药品监督管理局审批，并且要经过药理、病理、毒测试和验证等一系列环节，在确保安全有效的情况下才可能批准，整个过程通常需要5-10年，费用也高达数百万甚至数千万元。